LIMICOL®
Minskar LDL kolesterol i blodet med 20% efter 30 dagars behandling.
Kombinationen av aktiva ingredienser i LIMICOL® kan bidra till att minska LDL-kolesterol. Högt LDL-kolesterol är en riskfaktor för att utveckla kranskärlssjukdomar.
Effektiviteten validerad på Europeisk nivå
Första och enda kosttillskottet som har fått ett exklusivt hälsopåstående som rör minskning av en sjukdomsfaktor.
Unik formula
Patentskyddat formula baserat på naturliga ingredienser; rött jästris innehållande 2 mg monakolin K, extrakt av kronärtskockablad och vitlök, polyfenoler från maritim tallbark från Landes, polikosanoler från sockerrör samt vitamin E, B2 och B3.
Kliniska studier
LIMICOL® har genomgått fyra långa och välkontrollerade kliniska studier som var randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade. Dessa studier garanterar hög vetenskaplig integritet och tillförlitliga resultat, vilka tydligt visar en signifikant positiv effekt på minskningen av LDL-kolesterolet i blodet.
Minimala biverkningar
Ungefär en miljonsvenskar medicinerar för förhöjt LDL-kolesterol, framför allt med olika typer av statiner. Statiner är läkemedel och är kända för att ge kraftiga biverkningar typ muskelvärk, magbesvär, huvudvärk, överkänslighet & allergiska reaktioner. Biverkningarna i samband med intag av med LIMICOL® är mindre än 1%.
Nogranna kvalitetskontroller
Det utförs alltid noggranna kvalitetskontroller vid tillverkning av LIMICOL® med fokus på tvåämnen; citrinin – en förorening som kan finnas i rött jästris och monacolin K - vilket kan orsaka biverkningar liknande de för statiner vid högre daglig konsumtion än 3 mg. LIMICOL® garanterar frånvaron av citrinin och ett innehåll på 2 mg monacolin K per daglig dos.
KLINISKA STUDIER
Syftet med kliniska studier
LIMICOL® har varit föremål för fyra kliniska studier. Allt syftade till att demonstrera effektiviteten av LIMICOL® för att minska LDL-kolesterolet i blodet hos frivilliga med måttligt överskott av kolesterol och inte efter lipidsänkande behandling.
Vår metodik:
Singelcenter ¹, kontrollerade ², randomiserade ³, dubbelblinda ⁴, parallellarm ⁵ och placebokontrollerade ⁶ studier utförda på 220 försökspersoner i åldrarna 18 till 65 år och som uppvisade obehandlat och måttligt överskott av kolesterol. Försökspersonerna instruerades att inte ändra sin kost eller fysiska aktivitetsnivå i den tredje studien. I den fjärde var de tvungna att anpassa sin kost och fysiska aktivitet.
Under varje studie kompletterades frivilliga med LIMICOL® eller med placebo:
- Studie nr 1 (2008 - 39 försökspersoner 5) och nr 2 (2010 - 100 försökspersoner 6): tog 3 tabletter per dag av LIMICOL® eller placebo i 16 veckor.
- Studie nr 3 (2011 - 45 försökspersoner 7): tog 3 eller 6 tabletter per dag av LIMICOL® eller placebo i 4 veckor.
- Studie nr 4 (2020 - 36 försökspersoner 8): tog 3 tabletter per dag av LIMICOL® eller placebo under 3 månader, i samband med livsstilsåtgärder.
Kolesterolnivån hos varje frivillig kontrollerades genom blodprovstagning. Deras näringsprofil mättes i början och slutet av varje studie.
Resultat som bevisar effektiviteten av LIMICOL®
Minskning av LDL-kolesterol och totalkolesterol från den första månaden.
Enligt de första tre kliniska studierna, utförda på 184 försökspersoner, gjordes dagligt intag av LIMICOL (1 tablett på morgonen, 1 tablett vid middagstid och 1 tablett på kvällen) det möjligt att signifikant minska LDL-kolesterolet med i genomsnitt 20,1 % från den första månaden. Nedgången i LDL-kolesterol för varje studie ges nedan:
- Studie 1: - 21,4 % LDL-kolesterol
- Studie 2: - 19,8 % LDL-kolesterol
- Studie 3: - 20,4% LDL-kolesterol
Studier har visat att LDL-kolesterolnivån stabiliseras under de följande 3 månaderna, när tillskottet fortsattes att intas.
Den fjärde studien, som genomfördes på senare tid, bekräftades dessa resultat och visade att ta LIMICOL® dagligen gör det möjligt att optimera effekterna av fysisk aktivitet. I slutet av studiens tredje månad observerades det faktiskt att försökspersonerna som kompletterats med LIMICOL® hade en optimerad viktminskning och ökad muskelstyrka jämfört med försökspersonerna som fick placebo.
Inget obehag observerat
Under studierna upplevde ingen av de frivilliga några måttliga eller allvarliga biverkningar, vilket bevisade den utmärkta toleransen av LIMICOL®.
¹ Studie utförd i ett enda centrum. ² Gruppen som fick behandlingen jämfördes med en kontroll- eller
referensgrupp. ³ Ämnen tilldelades slumpmässigt till varje grupp genom lottning. ⁴ Försökspersonen och utredaren var inte informerade om behandlingen som patienten fått. ⁵ Prospektiv jämförelse mellan två slumpmässigt tilldelade grupper, en som fick den behandling som skulle studeras, den andra en placebo eller en referensbehandling. ⁶ Ogier et al.Eur J Nutr 2013; Barrat et al.Int J Food Sci Nutr.2013; Barrat et al.Eur J Nutr 2013.
All data är exklusiv egendom av Mimer Medical AB & Laboratoire Lescuyer och kan inte användas och/eller reproduceras.
LADDA NER VÅR FOLDER
Fördjupad information baserat på ovan finns också att läsa i vår informationsfolder som du kan ladda ner.
